Manuale di neuroepidemiologia clinica

1.Principi e metodi della neuroepidemiologia clinica1.1.Definizione ed evoluzione storica1.2.Tipi si studio epidemiologico1.3.Studi descrittivi 1.3.1. Definizione della popolazione di studio – 1.3.2. Definizione della malattia d'interesse – 1.3.3. Calcolo dei tassi – 1.3.4. Confronto con tassi noti – 1.3.5. Note conclusive sugli studi descrittivi1.4.Studi analitici o comparativi 1.4.1. Misure di associazione – 1.4.2. Studi trasversali e retrospettivi – 1.4.3. Studi prospettivi – 1.4.4. Studi sperimentali1.5.Tavole di sopravvivenza 2.Epidemiologia dell'epilessia2.1.Problemi metodologici 2.1.1. Definizione di crisi epilettica – 2.1.2. Definizione di epilessia – 2.1.3. Metodi d'inchiesta – 2.1.4. Studi analitici2.2.Frequenza dell'epilessia 2.2.1. Dati di mortalità – 2.2.2. Dati di incidenza – 2.2.3 Dati di prevalenza2.3.Fattori di rischio 2.3.1. Fattori prenatali e perinatali – 2.3.2. Fattori post-natali – 2.3.3. Fattori genetici2.4.Studi di prognosi2.5.Conclusioni3.Epidemiologia delle malattie cerebro-vascolari3.1.Problemi metodologici 3.1.1. Raccolta dei casi – 3.1.2. Definizione di malattia3.2.Frequenza della MCV 3.2.1. Dati di mortalità – 3.2.2. Dati di incidenza – 3.2.3. Dati di prevalenza3.3.Studi di sopravvivenza3.4.Fattori di rischio 3.4.1. Invecchiamento – 3.4.2. Ipertensione arteriosa – 3.4.3. Cardiopatie – 3.4.4. Diabete mellito – 3.4.5. TIA (Attacchi ischemici transitori) – 3.4.6. Dislipidemie – 3.4.7. Obesità – 3.4.8. Fumo di sigarette – 3.4.9. Alcool – 3.4.10. Contraccettivi orali – 3.4.11. Emoglobina ed ematocrito – 3.4.12. Soffi carotidei asintomatici – 3.4.13. Altri possibili fattori di rischio indagati3.5.Storia naturale delle malattie cerebro-vascolari3.6.Conclusioni4.Epidemiologia della sclerosi multipla4.1.Problemi metodologici4.1.1. Definizione della malattia – 4.1.2. Metodi d'inchiesta – 4.1.3. Studi analitici4.2.Frequenza e distribuzione spazio-temporale4.2.1. Dati di mortalità – 4.2.2. Dati di prevalenza – 4.2.3. Dati di incidenza4.3.Fattori di rischio4.3.1. Fattori socio-ambientali correlati con la latitudine – 4.3.2. Fattori socio-ambientali indipendenti dalla latitudine – 4.3.3. Fattori genetici4.4.Conclusioni5.Epidemiologia del morbo di Parkinson5.1.Problemi metodologici 5.1.1. Raccolta dei casi – 5.1.2. Criteri diagnostici – 5.1.3. Criteri diagnostici consigliati – 5.1.4. Confronto tra tassi5.2.Frequenza del morbo di Parkinson5.2.1. Dati di prevalenza – 5.2.2. Dati di incidenza – 5.2.3. Dati di mortalità5.3.Fattori di rischio5.3.1. Ipotesi genetica – 5.3.2. Ipotesi virale – 5.3.3. Esposizione a tossici ambientali5.4.Conclusioni6.Epidemiologia dei tumori primitivi del sistema nervoso centrale6.1.Problemi metodologici 6.1.1. Definizione e comportamento biologico-clinico – 6.1.2. Classificazione dei tumori primitivi del SNC – 6.1.3. Accertamento dei casi6.2.Frequenza dei tumori primitivi del SNC 6.2.1. Dati di mortalità – 6.2.2. Dati di incidenza – 6.2.3. Dati di prevalenza6.3.Fattori di rischio6.4.Conclusioni7.Epidemiologia delle demenze7.1.Problemi metodologici 7.1.1. Definizione di malattia – 7.1.2. Criteri e strumenti diagnostici – 7.1.3. Criteri diagnostici consigliati – 7.1.4. Criteri di selezione dei casi – 7.1.5. Raccolta dei casi7.2.Frequenza delle demenze 7.2.1. Dati di prevalenza – 7.2.2. Dati di incidenza – 7.2.3. Dati di mortalità – 7.2.4. Dati di prognosi7.3.Fattori di rischio 7.3.1. Età – 7.3.2. Familiarità – 7.3.3. Familiarità per sindrome di Down – 7.3.4. Età della madre alla nascita e ordine di genitura – 7.3.5. Ipotesi virale –7.3.6. Ipotesi immunologica – 7.3.7. Ipotesi tossica – 7.3.8. Traumi cranici – 7.3.9. Altri fattori di rischio7.4.Conclusioni8.Epidemiologia di malattie neurologiche ereditarie8.1.Eredoatassie 8.1.1. Aspetti metodologici – 8.1.2. Aspetti epidemiologici – 8.1.3. Conclusioni8.2.Miopatie primitive ereditarie 8.2.1. Distrofie muscolari progressive (DMP) – 8.2.2. Miotonie – 8.2.3. Conclusioni8.3.Corea di Huntington 8.3.1. Aspetti metodologici – 8.3.2. Aspetti epidemiologici – 8.3.3. Conclusioni8.4.Morbo di Wilson 8.4.1. Aspetti metodologici – 8.4.2. Aspetti epidemiologici – 8.4.3. Conclusioni9.Epidemiologia della malattia del neurone di moto9.1.Problemi metodologici 9.1.1. Definizione di malattia e criteri diagnostici – 9.1.2. Criteri diagnostici consigliati – 9.1.3. Raccolta dei casi – 9.1.4. Confronto tra tassi9.2.Frequenza della malattia del neurone di moto 9.2.1. Dati di incidenza – 9.2.2. Dati di prevalenza – 9.2.3. Dati di mortalità – 9.2.4. Dati di incidenza e mortalità su SLA-Parkinson-Dementia complex9.3.Durata della malattia 9.4.Fattori di rischio9.4.1. Traumi – 9.4.2. Fattori demografici e socio-economici - 9.4.3. Abitudini di vita – 9.4.4. Possibili fattori neurotossici ambientali – 9.4.5. Altri fattori di rischio indagati9.5.Conclusioni10. Epidemiologia di altre malattie neurologiche10.1.Sindrome di Guillain-Barré-Strohl10.1.1. Aspetti metodologici – 10.1.2. Aspetti epidemiologici – 10.1.3. Conclusioni10.2.Paralisi di Bell10.2.1. Aspetti metodologici – 10.2.2. Aspetti epidemiologici – 10.2.3. Conclusioni10.3.Miastenia grave 10.3.1. Aspetti metodologici – 10.3.2. Aspetti epidemiologici – 10.3.3. Conclusioni10.4.Polimiosite10.4.1. Aspetti metodologici – 10.4.2. Aspetti epidemiologici – 10.4.3. Conclusioni10.5.Malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD)10.5.1. Aspetti metodologici – 10.5.2. Aspetti epidemiologici – 10.5.3. Conclusioni.Bibliografia.